Найти, чтобы спасти
Дата: 02.06.2022Патентообладатель: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России)
Авторы: Сычевская Ксения Андреевна, Кравченко Сергей Кириллович, Судариков Андрей Борисович.
Выделение в процессе развития онкологического заболевания факторов, которые определяют поведение опухоли, является важной задачей для проведения последующего лечения. Для этих целей используется большое количество инструментов, имеющихся в распоряжении врача. Один из таких инструментов заключается в молекулярном исследовании генов, которые занимают ключевые позиции в развитии заболевания. Знание особенностей течения болезни позволяет подобрать оптимальную терапию, необходимую для пациента, где бы учитывалась ее скорость развития, что особенно важно для опухолей.
Это положение применимо и к такой опухоли как фолликулярная лимфома, представляющая собой тип рака крови. Она является второй наиболее распространённая формой так называемых неходжкинских лимфом.
При развитии такой болезни важно определить наличие дефекта гена SESN1, который задает темп развития заболевания.
Командой отечественных разработчиков Федерального государственного бюджетного учреждения «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации была разработана тест-система для определения дефекта гена SESN1 методом мультиплексной полимеразной цепной реакции (ПЦР). Тест-система позволяет выявить пациентов с неблагоприятным течением фолликулярной лимфомы по наличию значимых делеций гена SESN1.
Особенностью запатентованной разработки является возможность создания простой, доступной для реализации в большинстве молекулярно-генетических лабораторий, и информативной диагностической тест-системы, направленной на выявление указанного маркера, что в конечном итоге позволит подобрать адекватное лечение больным.
Источник: Роспатент
« К списку новостей